在试管婴儿助孕开始之前，医院会要求夫妻双方先做一套完整的身体检查，其中就包括染色体检查。对月经期没什么要求，一般两周才能取到结果。有些患者不是很清楚，为什么要做染色体检查呢?

1检查染色体缺陷

染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。

常见的染色体病是唐氏综合征，即21三体综合征，患者有三条21号染色体。

此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。

唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁，发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁，发生率也会增加。

2筛查遗传病携带者

遗传病对后代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

染色体检查是一项非常重要的检查，需要做试管婴儿的夫妻一定要按照医生的要求进行全面的身体检查。

如果发现了一方或双方有染色体异常的情况，可以借助第三代试管婴儿技术，

做胚胎植入前的染色体检查分析，筛选健康胚胎移植，

避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的情况，达到优生优育的目的。

Tips:

以上就是关于试管婴儿前为什么男女双方都要做染色体检查?的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询得宝宝试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~

泰国第三代试管婴儿做染色体筛查具体要花多少钱？

对于做泰国试管婴儿来说，其第三代试管婴儿技术，染色体结构和数目异常筛查，单基因遗传疾病筛查是其特色，也是助孕的核心。指出，由于对于泰国试管助孕来说，有的人可能是属于夫妻正常只是为了避免后代患病，有的人是属于夫妻一方或者双方携带有染色体异常，或者是存在家族遗传疾病，有过患病儿出生，多次流产等情况，而选择做PGD/PGS基因筛查的。而基因筛查的方式方法多种多样，不同的情况可能做得筛查不同，那么费用到底要怎么算呢?

首先对于“泰国试管婴儿染色体筛查要花多少钱”来说，大家要明确的了解到不同的医院收费不同，其次是不同的筛查方式确实是会造成费用不同的，比如筛查的胚胎数量超过医院规定的，或者需要重筛重验的(有的医院可能提供重筛，有的医院不提供)，那么不同的筛查方式都是造成费用差异的原因。比如PGS-FISH、PGS-CGH、PGD(A-cgh)等不同的筛查方式，也都会造成费用差异，当然了，前提还是得看所选择的医院所提供的的筛查方案来决定具体的花费项目。

比如泰国杰特宁试管婴儿医院所提供的的染色体筛查情况为PGS(24对染色体筛查项目)，1~8个胚胎为一组费用为90000泰铢，多余一个胚胎20000泰铢。重筛重验也是需要根据胚胎数量来进行产生费用的。PGD胚胎染色体检验一组8个胚胎费用在1.5万人民币左右，如果采用SNPS胚胎晶片染色体检验，费用会更贵一些，差不多就是2万多，快接近3万了。同时目前先进的PGD(A-cgh)筛查费用相对会贵一些，比常规的染色体筛查要贵2万左右。

比如BNH医院所提供的的染色体筛查费用情况为PGS-FISH，5对染色体筛查，1~8个胚胎费用为90000泰铢;PGS-CGH24对染色体筛查又会根据筛查胚胎的数量来产生费用，筛查2个胚胎，5个胚胎，甚至更多胚胎的费用都是不同的。

所以对于泰国试管婴儿染色体异常的情况而言，到底筛查要花多少钱，可能有的人2万左右就能搞定，可能有的人要3~4万左右才能搞的定，当然了筛查的胚胎数量越多，筛查方式越复杂先进的，那么其费用就会多一些。不过做试管婴儿基因筛查可根据自身的实际情况来进行筛查方式选择。比如本身有染色体异常携带的，和高龄胚胎少的情况，那么筛查方式就有可能不一样，以来是为了准确筛查，二来是避免筛查后无胚胎可用。

所以大家常常听到的多的就是3天5对染色体筛查，3天23对染色体筛查;以及5天5对染色体筛查，5天23对染色体筛查了。通常对于年龄大，胚胎数量少且无家族遗传疾病，染色体携带等情况，是不建议做5天全筛的，因为这对胚胎本身的要求更高更严，为了避免筛查后无胚胎可用，往往建议做3天染色体筛查。所以这也是造成大家在做泰国试管婴儿的时候费用不一样的原因之一了。

做试管婴儿前需要做染色体基因检测吗(那女性染色体有问题能做试管吗？)

做试管婴儿前需要做染色体基因检测吗

不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是目前最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第一、二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

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试管婴儿技术中，只有三代技术可以进行遗传学筛查，1代（ivf-t）和代（icsi）都没有此项功能。基因没有优秀之说，只有正常和异常。而且三代试管技术中有些仅检测染色体，而有些能检测dna。一般情况下，如果夫妻没有严重的单基因疾病，则无需检测dna，仅需检测染色体即可。确保移植的胚胎没有数目异常。这样的胚胎不仅着床后的流产率很低，而且孩子不会罹患染色体疾病。以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康

那女性染色体有问题能做试管吗？

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1、染色体有问题是可以做试管，但是从优生优度的角度来说，夫妻一方或者双方都有染色体问题，是可以选择试管婴儿的方式，这样可以大大减少孩子先天畸形率，减少女方因为胚胎先天问题而流产的几率。、染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，染色体有问题的患者，有可能会将这种疾病遗传给下一代，使下一代也会患上染色体异常的，染色体有问题的患者想要获得孩子，则可以通过试管婴儿的技术来减少后代的患病率。3、染色体有问题的患者，可以在医生的建议下，通过试管技术获得自己的孩子，通过试管婴儿技术的基因筛查，能有效避免患者生育不健康孩子，做试管婴儿可以避免这种缺陷发生，同时也是为了下一代的健康着想。注意事项：染色体有问题的患者，一定要在医生的建议下来正确的选择试管婴儿的方式受孕，染色体异常的患者有可能会在怀孕的过程中出现流产，畸形胎儿或胎儿的遗传缺陷，为了避免这些缺陷发生，一定要在医生的指导下来进行正确的做试管。

可以做！

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女方染色体平衡易位能要正常孩子么

能，概率比正常人低。易位导致胚胎染色体异常，容易流产。靠第三代试管婴儿技术可以避免。但易位不太符合国内第三代试管婴儿医学指征，如果条件允许，建议出境助孕。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康

你好，由于你对病情的描述很少，我们紫朵朵的咨询专家不知道你的染色体平衡易位是那两条染色体，区段怎么样从理论上说，平衡易位患者产生的精子、卵子1/18正常，1/18平衡，也就是说/18的精子、卵子是正常的，其余为不平衡精子、卵子。目前，对待染色体异常患者的生育，是做第三代试管婴儿，对早期胚胎进行创伤性检测，筛选正常或平衡的胚胎进行移植。但是，这种方式的成功率很低，很多患者花费了很多的时间和金钱，最后还是没有生育。目前，最通行的办法是做或供精试管婴儿，来避免不正常的染色体遗传。由于政策的限制，公立医院很少有卵源不可以做试管婴儿。试管中心，可以推荐健康卵源和试管医院，成功率很高。（手机上网，请点击查看大图，可获得精美好孕图）

女方查出染色体多态，1ps+，不知道会不会影响

你是女同志吧？热的染色体就是3对，男性第3对是XY女性是XX。放心吧，正常。

虽然1ps+属于正常多态性表现,但因为在形成生殖细胞和形成受精卵后染色体需要进行复制和分裂,ps+的片段可能造成卵子或胚胎染色体异常,导致反复流产的发生,且几率无法计算.流产的原因很多,因您没有进行流产胚胎的染色体检查,不能确定流产一定是染色体异常所致.再怀孕,仍然有流产可能,此种情况不是试管婴儿的适应症,也就是说不能以此为理由进行试管婴儿,且第一代和第二代试管婴儿都不能避免移植的胚胎无染色体异常.济南军区总医院-生殖医学中心-郝天羽主任医师

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