想要避免唐氏宝宝?第三代试管婴儿技术有妙招
对于唐氏综合征，很多人都知道，怎样避免避免唐氏宝宝?第三代试管婴儿技术有妙招。今天跟着医生的脚步来看看吧。
2017年，湖北黄冈王先生因为妻子输卵管堵塞，通过试管婴儿生下来的宝宝是唐氏男宝，对于这样的悲剧我们很是心痛，如果王先生夫妇遵照医嘱定期检查，悲剧可能就会避免发生，如果他们选择第三代试管技术，悲剧也可能不会发生。他们错过了太多的可能。
第三代试管婴儿技术的发展帮助了越来越多家庭解决了生育难题，也大大降低了遗传相关疾病的发生率，有效的减少出生缺陷，为宝宝的健康保驾护航。
一、什么是唐氏综合征?会有什么样危害?
唐氏综合征是中国最常见的遗传病。是第一个被确定的染色体疾病。也称为21三体，于1959年被发现。
唐氏综合征，被称为21三体综合征，是第一个被确定的染色体疾病。60%的儿童在妊娠早期死亡和流产。
唐氏综合征存活者有明显的智力低下、特殊面容、生长障碍和多种畸形。
儿童常伴有先天性心脏病和其他畸形。由于免疫功能低下，他们容易受到各种感染。
白血病的发病率是普通白血病的10-30倍，男性多为隐睾。还有斜视、眼球震颤、气管食管瘘、脐疝、十二指肠闭锁、甲状腺疾病等，偶尔也有癫痫。30岁成年后，会有老年痴呆症的症状，
唐氏儿的发生是偶然的、随机的，每一对健康夫妇都无法排除，唐氏儿的发生没有征兆，没有家族史，也没有明确原因。研究表明，卵子老化是唐氏综合征的一个重要原因。
针对唐氏综合征目前尚无有效彻底的治疗方法，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。自然怀孕的孕妇只能通过产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析，最大限度地防止唐氏综合症患儿的出生。
二、除了产前终止妊娠，就没有方法可以避免唐氏宝宝的出生了么?
其实还是有方法的，可以选择美国第三代试管婴儿技术预防遗传疾病的发生。
美国第三代试管婴儿技术是前列者，通过PGD遗传诊断和PGS染色体筛查，可以准确检查23对染色体，筛选出274多种已知遗传病。美国第三代试管婴儿技术可以大大减少染色体异常引起的疾病，避免唐氏宝宝。助力大家完成愿望。
美国第三代试管婴儿专家将首先从体内取出精子和卵子，在体外结合受精，然后在第五天培养受精卵，形成由100多个细胞组成的囊胚，然后提取将发育成胎盘的外周细胞，制成切片对于ngs/PGD基因筛查诊断，即对囊胚的23条染色体进行全面筛查，还可以诊断274种遗传性疾病，选择优质囊胚，避免唐氏宝宝的悲惨命运，从根本上保证胎儿出生后的健康。
随着生殖医学的发展进步，美国第三代试管婴儿技术成为目前治疗不孕症和遗传病最为有效的方法。
什么是唐氏综合症
唐氏综合症，对于任何一个有过宝宝，或者想要一个宝宝的家庭，都不陌生。宝宝如果不幸患有此病，对于宝宝自己以及整个家庭，都是非常不幸的。唐氏综合征，又称21-三体综合症；此病症是由染色体异常导致的先天遗传性疾病，由父母携带遗传基因的第21条染色体数量增多一条，最终造成胎儿智力/肢体异常情况的发生。
唐氏综合症具有随机性，并不是只有患病的人才会生出唐氏宝宝，没有明显的家族遗传史和身体异常情况的健康的夫妻，也可能生出唐氏儿。但是第三代试管婴儿技术，却可以在孕前从根本避免此病症对胎儿的影响，也是当今唯一一种有效杜绝唐氏综合征的试管婴儿技术。
唐氏综合症，是胎儿因染色体的异常而引发病变的基因类疾病。这种染色体结构畸变所导致的疾病，原因就是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。随着母亲年龄增大，该病的发病率也会升高，尤其是女性大于35岁后，风险逐年提升。
患儿的主要特征为：
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
最佳生育期女性 也可能生出“唐氏儿”，中国是世界上出生缺陷的高发国家之一，每年有超过100万-120万名新生儿有出生缺陷，数量约占全世界的20%。其中最常见的是唐氏综合症。中国内地每年大约有26000名唐氏患儿出生。并且大龄计划生育家庭，生育患唐氏儿风险较高；不过现今发现，20多岁还处于最佳生育期的女性也会生出“唐氏儿”。由于年轻孕妇在总体生育比例中也占据一定地位，因此这部分人群生育“唐氏儿”的数量也不少；专家认为，各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”。
第三代试管如何避免染色体问题？
第三代试管婴儿是在前两代的基础之上，增添了基因筛查技术，即PGS/PGD筛查技术，俗称为第三代试管婴儿技术。
PGS是胚胎植入前遗传学筛查，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。
PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外受精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
第三代试管婴儿技术在对囊胚进行移植前有一个重要的操作，这个操作就是对囊胚进行PGS/PGD筛查，该项技术可将染色体异常或是有隐性遗传病的囊胚直接淘汰，针对囊胚的细胞均匀情况、活性等进行评级，最终挑选最健康的囊胚进行移植，从而对成功率也能达到大的提升和保障。
而对比卵裂期胚胎移植，囊胚移植有以下几大优势：
1.成功率翻倍，医学界公认，囊胚是最适合移植的胚胎，也是移植后临床妊娠率(成功率)最高的胚胎
2.淘汰不健康的胚胎，培养到囊胚，染色体异常的概率就降低了，从而也提升了成功率。
3.更适合做PGS和PGD，胚胎外壳(外胚滋养层)也可用于检测，结果准确度相对较高。
唐氏症胎儿叫唐氏儿，病因是21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
21三体综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。
专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：
★妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
★受孕时，夫妻一方染色体异常
★夫妻一方年龄较大；
★妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等
★夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
★有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇
★夫妻一方长期饲养宠物者。
想要生孩子的父母最好能够注意以上几点，尽量避开不要给自己和孩子留下缺陷。想做试管宝宝的夫妻可以如果条件允许尽量往好的地方去，如香港试管婴儿、泰国试管婴儿等，可以选择胎儿性别。
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