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现在随着社会的进步，人们生存方式也发生了变化，女性从旧社会的全职太太，现在更多的是步入职场，在新世纪的社会女性发挥着无限的光芒。但很多女性由于工作原因会忽视很多身体方面问题，导致女性妇科疾病、职业病也越来越多，甚至造成现在社会人口趋势上的问题。为了解决1978年7月25日，第一代试管婴儿就诞生啦，开启人类的新篇章。
上一篇文章给大家介绍了人工授精的适应症，接下来，这篇文章中国试管婴儿网给大家阐述：第一代北京助孕试管婴儿的指征。
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北京助孕试管婴儿专家指出：第一代试管婴儿是指将患者的卵子和精子在培养皿内混合，让卵子与精子自然结合，再将受精卵在体外培养所产生的胚胎移植到女性子宫内的一种辅助生殖技术。第一代婴儿技术主要是针对女性不孕研究出来的，也适用于女性。
当然，说起第一代试管婴儿，其实在医学上称之为体外受精和胚胎移植，针对这种情况哪些人需要是利用第一代试管婴儿去完成助孕过程，下面简单做了一个分类：
女方因素
其一：手术或者炎症各种原因，导致女性双侧输卵管都出现堵塞患者，这种情况肯定是做试管婴儿绝对的指征。
其二：有排卵障碍、子宫内膜异位症、其他特殊疾病原因的患者，导致无法正常完成受孕过程，也需要利用试管婴儿方式来完成助孕过程。
男方因素
其一：III、IV、少弱畸精症的病人，如果在正常情况下也是很难获得受孕的，这种情况下我们可能也要借助试管婴儿的方式完成助孕。》》》点击咨询，了解您适合的北京助孕试管婴儿医院
中国试管婴儿网阐述：第一代试管婴儿的指征
第一代试管婴儿对精子要求是比较高，精子一般分为5级：
I级表示精子没有活动力;
II级表示精子活动力差，只能原地蠕动;
III级精子活动力一般，只能前曲线运动。
IV级表示精子活动力不错，可直线向前运动;
V级表示精子活动力极好，可快速直线前向运动;
其二：原因不明的病人，免疫相关的不孕症病人，可能随着时间年限的推移，可能最终也要借助试管婴儿来完成助孕过程。》》》点击咨询，了解您适合的北京助孕试管婴儿医院
以上就是第一代试管婴儿适应指征就介绍到这儿，相信大家对此也有了一定的了解。下一篇中国试管婴儿网准备给大家介绍一下第二代试管婴儿它的指征。
第三代试管婴儿（PGD/PGS）的指征！
目前美国第三代试管婴儿技术是全面展开的，不少患者也
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尝试到此技术给不孕不育患者带来的好孕，实现了夫妻及家庭的优生优育的计划。那么，接下来，给大家阐述：第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!
美国试管婴儿专家指出：该项技术采用的是胚胎植入前遗传学的筛查，目前可筛查125多种遗传疾病，有效的避免了很多染色体异常和单基因疾病，真正实现了优生优育计划。
第一：什么是染色体异常(PGS)?
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染色体异常也称染色体发育不全，指的是染色体的数目异常和结构畸变。
染色体是基因的主体，表现为基因异常、机体发育异常等等，一般染色体异常更多是基因的异常，所导致胎停或者胎儿发育异常，成为目前妊娠后流产和胎儿出生缺陷的根本原因。
染色体异常的临床表现：
比如，日常中比较常见的唐氏综合征就是染色体疾病，它会导致宝宝出生精神、智力发育缓慢。
另外，除唐氏综合征之外，还有染色体发育不全的包括：13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、克氏综合征(先天性睾丸发育不全)、特纳综合征(先天性无卵巢综合征)、混合性性发育不全、XXX综合症(Trisomyxsyndrome)、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等等。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院
第二：什么是单基因疾病(PGD)?
单基因疾病即单个基因发生异常导致的疾病。
由于基因存在于染色体之上，然而染色体还分别有常染色体和性染色体，基因分别有显性基因和隐性基因，不同的染色体上存在的致病基因，其遗传方式是不一样的。
从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。
常见的单基因疾病有：
血友病、白化病、遗传性耳聋、色盲、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、慢性进行性舞蹈病、C6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症、抗维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性等。
在性连锁疾病中通常表现出性别差异，即某些遗传疾病只遗传给女性或只遗传给男性。在美国试管婴儿中，患者可以自由个性化选择。但在国内，只有出现后代可能患上性染色体连锁遗传病的情况时，才被允许胚胎个性化选择。
经过对人类辅助生殖试管婴儿技术系列的介绍，相信大家对此项知识有了一定的认识。试管之旅，旅程有苦，有泪，希望坚定自己的信念，也会一路陪伴着您，祝大家早日好孕。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院
第三代试管婴儿（PGD/PGS）的指征！
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第一：什么是染色体异常(PGS)?
染色体异常也称染色体发育不全，指的是染色体的数目异常和结构畸变。
染色体是基因的主体，表现为基因异常、机体发育异常等等，一般染色体异常更多是基因的异常，所导致胎停或者胎儿发育异常，成为目前妊娠后流产和胎儿出生缺陷的根本原因。
染色体异常的临床表现：
比如，日常中比较常见的唐氏综合征就是染色体疾病，它会导致宝宝出生精神、智力发育缓慢。
另外，除唐氏综合征之外，还有染色体发育不全的包括：13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、克氏综合征(先天性睾丸发育不全)、特纳综合征(先天性无卵巢综合征)、混合性性发育不全、XXX综合症(Trisomy x syndrome)、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等等。》》》点击咨询，了解您适合的香港助孕试管婴儿医院
第二：什么是单基因疾病(PGD)?
单基因疾病即单个基因发生异常导致的疾病。
由于基因存在于染色体之上，然而染色体还分别有常染色体和性染色体，基因分别有显性基因和隐性基因，不同的染色体上存在的致病基因，其遗传方式是不一样的。
从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。
第三代试管婴儿（PGD/PGS）的指征！
常见的单基因疾病有：
血友病、白化病、遗传性耳聋、色盲、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、慢性进行性舞蹈病、C6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症、抗维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性等。
在性连锁疾病中通常表现出性别差异，即某些遗传疾病只遗传给女性或只遗传给男性。在香港助孕试管婴儿中，患者可以自由个性化选择。但在国内，只有出现后代可能患上性染色体连锁遗传病的情况时，才被允许胚胎个性化选择。
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