新生儿的胃容量不是很大，而且每个宝宝的胃容量也不尽相同，在喂奶标准准上也是不同的，一般对于才出生的孩子来说，第一周每顿猜不到喂30-60毫升就行了，每天差不多6-8次的样子，平均3.5小时喂奶一次
　　实际上新生儿吃奶时间也不是很多，因为她们出生后大部分时间都在睡觉，也就是说有一天24小时，新生儿就有20小时左右在睡觉，其他时间基本都是饿了想吃奶的时期，母亲只要在宝宝醒来的时候适当的喂奶就行了，也不需要去计算奶量试管架上的试管，因为宝宝能够感觉到自己饱了还是饥饿的情况，这点做父母的无需太过担心。
　　网友提问
　　奶水不足，虽然现在在吃下奶的食物，可这远水救不了近火，只能喂奶粉了，而我的孩子出出生1周，每顿能喂多少奶粉？
　　医生顾问
　　才出生的孩子，胃容量很小，吞咽功能也需要时间练习，所以一次吃了下多少奶粉，基本每顿一小勺就够了，因为孩子一天会吃七八次奶。
　　宝宝吃奶是有量的
　　1、出生1-10天的的孩子，每顿奶粉用量是5-80ml，基本宝宝喝足后就不会在喝，有溢奶的现象;
　　2、出生10-20天的孩子，胃口好的每顿可以喝到100ml，一般每顿是在60ml左右;
　　3、出生20-30天的泰国做婴儿试管技术孩子，每顿喝100ml是没问题了。
　　建议妈妈们在孩子出生的前四个月不要喂奶粉，最好用母乳，这样可以增强孩子的抵抗能力。
　　网友提问
　　我也是奶量不足，孩子吃不饱总是哭闹，每次给孩子喂完奶粉，孩子的肚子都是圆圆的，现在想控制孩子的量，轻微孩子吃奶量和体重有关吗？
　　生育顾问
　　新生儿的体重确实和吃奶量有关，平均是一公斤体质配128ml奶量，若是每天宝宝吃8次奶，那每顿吃的奶量可以这样计算，那就是宝宝体重乘以128ml除以8就得到每顿吃的量了。
　　网友提问
　　我不缺奶，可孩子每顿吃奶都很凶，我看宝宝吃完后躺在床上想小猪一样睡觉很是可爱，而自己又担心宝宝吃的太撑，该怎么分辨宝宝吃饱了没有？
　　保健顾问
　　判断宝宝吃饱了没有的最好方式就是看宝宝睡觉，一般才出生的孩子睡觉时间都比较长，每天虽然要喂奶6-8次的样子，而孩子吃完奶后在好好睡觉，这就什么为题，要注意的是如今季节偏寒，不要让宝宝着凉，婴儿着凉后治疗起来很不容易。
羊水穿刺之染色体核型检测，如何解读？出现异常怎么办？

　　遗传学检查通常分为分染色体水平和基因水平的检测。

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临床上绒毛取样，羊水或脐血穿刺实际上都是指获取胎儿样本的手段而非检测方法。获取胎儿样本后根据不同的临床指征会选择相应的检测手段，如染色体培养核型分析，染色体拷贝数检测，基因检测等。
　　23对染色体
　　目前临床上最常用的方法就是染色体培养核型分析和染色体拷贝数检测，这两个检测都是检测染色体水平的变异，比如数目和结构异常。产前基因检测目前只在国内几家大型医院开展，通常都是因特定的临床指征或夫妻双方携带已知的致病位点，并且经过正规的详细的遗传咨询后才予以提供。
　　本系列将分为三个小文章，分别从“染色体核型”、“染色体拷贝数变异”及“基因突变”方面跟大家聊聊如何合理的解读羊水穿刺后的检测结果，避免孕妇及家属增加不必要的担忧，但又不耽误常规诊疗。
　　染色体结构
　　人类有22对常染色体和1对性染色体，女性正常核型为46,XX，男性正常核型为46,XY。由于孕期不会显示胎儿性别，因此羊水核型结果通常写为46,XN。
　　染色体核型分析一直以来都被认为是产前诊断的金标准，并且在未来的一段时间仍是不可替代的染色体数目和结构检测方法。染色体核型分析可检测染色体数目和结构异常，具体见下图。
　　图中红色标记为可引起临床症状的染色体变异需要临床遗传咨询！！！
　　举个结构异常的例子：46,XN,t(2;5)(q21q34) 表示2号染色体和5号染色体发生易位，断裂易位点发生在2号染色体长臂2区1带和5号染色体长臂3区4带。
　　常见染色体变异缩写表
　　A～G 染色体组 1～22 常染色体序号 / 用于分开嵌合体不同的细胞系 +,- 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少 ？ 染色体结构不明或有疑问，？应放在染色体组或号之前 ： 表示断裂 ∷ 断裂和连接 ; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区 → 从……到…… ace 无着丝粒断片 cen 着丝粒 chi 异源嵌合体 ct 染色单体 del 缺失 der 衍生染色体 dic 双着丝粒 dup 重复 end 内** g 裂隙 h 次缢痕 i 等臂染色体 ins 插入 t 易位 rec 重组染色体 rob 罗伯逊易位 s 随体 sce 姐妹染色体互换 ter 末端 pter 短臂末端 qter 长臂末端 tri 三着丝粒 inv ins 倒位插入 inv(p-q+)/inv(p+q-) 臂间倒位 mar 标记染色体 mat 来自母亲 mos 嵌合体（同源） P 染色体短臂 pat 来自父亲 Ph 费城染色体 q 染色体长臂 r 环状染色体 rcp 相互易位 rea 重排 inv 倒位 tan 连续（串联）易位 X,Y 性染色体
　　Tips:
　　需要强调的是：通常说的染色体多态现象属于染色体正常变异，这些增长或减少的区域不含基因，几乎不产生临床表型，因而不具有临床病理意义，所以不需要担忧，这些变异一般都是从父母遗传而来。
　　染色体正常变异指的是什么？
　　通俗讲染色体正常变异可以理解为：人的眼睛有的大，有的小;有人脸大，有人脸小，但眼睛大小，鼻梁高低都正常，只是每个人的长的不同罢了。
　　临床常见的染色体正常变异包括：
　　（1）异染色质区增加或减少：qh+/qh-，如1qh+是指1号染色体长臂异染色质区增加。
　　（2）随体及随体柄长度增加：ps+/ pstk+，如21ps+是指21号染色体短臂的随体长度增加，21pstk+是指21号染色体短臂的随体柄长度增加。
　　（3）着丝粒异染色质区增加：cenh+，如13cenh+是指13号染色体着丝粒异染色质区增加。
　　（4）9号染色体倒位inv(9)(p12q13)，是指 9号染色体的臂间倒位，也就是长臂和短臂的染色体部分区带位置的交换，没有涉及基因的丢失和重复，大多被认为是正常变异。

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虽然有文献认为inv高龄夫妻备孕前的准备(9)(p12q13)与胎停或者反复流产有关，但尚无明确证据。另外在2020年发布的《胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识（2020版）》中，包括inv(9)(p12q13)在内的染色体正常变异都不建议植入前检测（PGT）。

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女孩喝药自杀日记称至少2次堕胎 男友称只有1次供卵出生的孩子

　　女孩喝药自杀日记说她至少流产过2次。她男朋友说她只有一个卵子捐赠者。22岁的女孩(化名)与男友王(见左一)相恋7年。因为无法接受对方的分手提议，捐卵生下的孩子一怒之下喝农药自杀。事后，捐卵出生的孩子认为王在得知自杀的紧急情况后没有采取预防措施，让自杀。的家人向王索赔46万余元，理由是其侵犯了生命权、健康权和身体纠纷权。一审法院判决王赔偿家属精神损失费1万元，家属不服提起上诉。昨天，该案在第三中级人民法院开庭审理。
　　据了解，小月出生于1992年，是家中独女。她和王曾在平谷一所中学的同一个班读书，早在2007年就确立了恋爱关系。事发时，他们已经恋爱7年了。一审时，的家人声称和王从2011年开始同居，因长期的性关系不得不长期服用避孕药，多次流产导致丧失生育能力。没想到王在2012年工作后爱上了另一个女孩，给孩子生了蛋，2014年11月向求婚分手。由于无法接受精神和身体上的创伤，几天后，小月在家中服用安眠药自杀，但被及时救出。同年11月30日，多次致电王某，明确告知对方购买了敌敌畏，如果分手，会通过吸毒自杀，但王某并未采取有效的预防措施。最终，小月在12月1日获救后死亡。

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　　的父母将王诉至法院，要求赔偿丧葬费、死亡赔偿金、精神损失费等费用共计46万余元。
　　一审法院认定，事发前一天，及其父亲、叔叔到王的工作单位解决感情问题。争执中，王借口离开了。事发当天上午，给王发短信说：“我今晚喝完农药就走了。我希望当你看到这条消息并发回一条电报时，王正在家里睡觉。喝完农药走进王的家，摔倒在地上。王的父亲将送往医院急救，但仍未能挽救他的生命。
　　一审法院认为，小月在办案不力的情况下选择冲动结束生命，作为完全民事行为能力人，应当对自己的行为负责。虽然被告收到了短信，但不能推断小月是自杀的，因此被告没有法律义务报警或采取其他紧急措施。法院驳回父母的上诉，最终王支付原告1万元精神抚慰金。
　　“在同居期间，小月因为意外怀孕至少堕胎过两次。从日记中，她得知自己失去了生育能力，男友也分手了，她根本承受不了这样的双重打击。”的家人说的自杀与王有直接关系。
　　王不同意这种说法，他说自杀前，他和的父亲谈过他们的婚姻，并说只做过一次流产。此外，王还表示，他确实在2014年初提过分手，但后来他们又和好了。
　　事发当天，王某称接到电话后，一直在努力安抚她不要做傻事。当小月服用杀虫剂时，他正在睡觉，他真的对此一无所知。捐卵出生的孩子没有让小月自杀。“她知道生命是宝贵的，但她无法积极面对。她采取极端手段结束自己的生命，一个生下来就有卵子的孩子的后果应该由她自己承担。”王说。