很多女性朋友在绝经之后出现少量出血的情况，也不知道是不是正常现象，所以小编在以下内容中对“绝经后有少量出血怎么回事”的问题做了详细介绍，希望能对大家有所帮助。　　一般情况下女性朋友一旦绝经了，之后就不会再有出血的情况发生，所以说绝经后的女性朋友出血是一种异常现象，需要考虑以下两种可能性：　　1、功能性子宫出血　　如果女性朋友在绝经之后因为内分泌系统紊乱而导致子宫发生功能性出血的，需要对子宫内膜厚度和状态进行检查。　　2、宫颈疾病　　一些宫颈疾病的存在也会导致女性朋友在绝经后出现阴道出血的情况，比如严重的宫颈炎、宫颈糜烂，所以需要对这些疾病进行排除检查。　　　　对于在绝经之后出现少量出血情况的女性朋友，可以去专业医院进行妇科内检、彩超检查、白带检查、阴道镜检查等等，这样就能对具体病因进行一个明确的了解，然后根据病情需要进行正确有效的治疗。　　1、注意卫生　　其实不管是什么时候女性朋友都应该要注意做好卫生护理工作，这对维持自身健康是有很大帮助的，建议每天用温水清洗外阴，保持外阴的干燥清洁。　　2、坚持锻炼　　随着绝经期的到来，女性朋友的身体抵抗力也会慢慢的降低，所以这时候一定要注意坚持进行锻炼，这样才能抵御一些疾病的入侵。　　小贴士：女性朋友在绝经之后不仅不会再有月经来潮，白带也会比绝经之前变少，所以如果女性朋友绝经之后还出现少量出血或者是白带增多的情况，就需要及时到专业医院进行相关检查了，以免错过一些疾病的初期治疗，造成更严重的后果。　　看了以上小编对“绝经后有少量出血怎么回事”的介绍后，大家应该对这个问题都有正确认识了吧，如果大家还有不清楚的地方，可以直接咨询专业医生，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。 染色体异常-育婴网 　　造成染色体异常的原因　　?人类所有的遗传信息，都隐藏在DNA的分子结构中。DNA通过指导蛋白质的合成来表达其所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状、表现，它是生命的操纵者和调控者，决定人的生老病死。下面就来说说造成染色体异常的原因。　　?正常人体内细胞染色体数量为23对，具有一定的形式和结构。形态结构或数量上的染色体异常称为染色体异常，染色体异常引起的疾病为染色体疾病。目前已发现100多种染色体疾病，临床上的染色体疾病往往可引起流产、先天性愚昧型、先天性多发性畸形以及癌性肿胀。　　?至少有7%到10%有生殖功能障碍的夫妇，如不孕不育、多次流产和染色体异常，是携带者。常见的染色体结构变异，如平衡易位和易位，以及定量异常，如45，xo由于少一条x染色体或47，xy由于妇女多一条y染色体，平衡易位和倒位由于非基因损失，携带者本身往往没有疾病，但由于他们的染色体异常可导致不孕、流产和畸胎及其他生殖功能障碍。造成染色体异常的原因　　　　?染色体畸变的发病机制尚不清楚，可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或在体内外各种因素影响下染色体断裂重连所致。　　?1、物理环境因素：试验证明，人的淋巴组织细胞受辐射能力或在受辐射的血清内生长，发现三体型不同频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体进行异位、缺失等染色体发生畸变。　　?2、化学环境因素：某些有害的化学物质会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径可以进入我们人体，而引起染色体畸变。　　?3、生物因素：当病毒治疗细胞在培养时，往往导致各种类型的染色体失真，包括断裂、粉碎和交换。　　?4、遗传因素：染色体畸变常表现出家族性倾向，提示染色体畸变与遗传有关。　　?5、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎与染色体不可分离性有关，例如甲状腺中的主要自身免疫性抗体水平升高，这与家族性染色体异常密切相关。　　?以上就是“造成染色体异常的原因”的介绍，如果染色体出现异即染色体的数目和结构异常，都可以引起染色体遗传病。针对染色体异常，治疗起来是相对比较困难的，目前疗效并不满意，也没有**的药物。　　染色体多态性的临床意义　　?染色体满载人类的遗传物质，其重要性不言而喻。夫妻自身染色体正常，胚胎染色体也可能出现异常。在遇到染色体异位的情况时，最好的选择是在孩子出生前做好检查。下面就来说说染色体多态性的临床意义。　　?因为现在没有很好的技术来治疗这些问题引发的疾病，只有很少的一部分人才能找到治疗的办法。与此同时，科学家们也在积极分析染色体多态现象，为发现和治愈更多染色体疾病增加可能。染色体多态性的临床意义　　?染色体基因多态性分析主要表现为异染色质的变异，特别是对于含有一个高度进行重复DNA的结构异染色质。结构异染色质可以集中资源分布于着丝粒、端粒区、随体、次缢痕和Y染色体不能长臂。目前的方法主要通过集中在Y染色体采用长臂的长度发生变异、D/G组染色体随体区变异情况以及1、9、16号染色体副缢痕加长或缩短等。　　　　?异染色质在着丝粒功能中起着重要作用，是姐妹染色单体正确结合和染色体分离所必需的。自然流产率和流产复发率明显高于健康对照组，不孕不育率也明显高于健康对照组。　　?染色体多态性组不孕、弱精子、少精子、无精子症的发生率明显高于健康对照组，精子密度和精子活力明显低于健康对照组。　　?以上就是“染色体多态性的临床意义”的介绍，染色体多态现象与临床表现异常具有相关性，临床医生应结合患者的病史及相关检查综合分析，给予遗传咨询患者正确的指导。　　染色体异常分为哪些情况　　?染色体检查指的是染色体的核型分析，通常的情况下，男性的染色体是46xy，女性的染色体是46xx。胚胎染色体异常时有发生，包括染色体数目的异常和染色体结构的异常两个方面，下面我们来看一下染色体异常分为哪些情况。　　?1、klinefeltersyndrome综合征：　　?又称先天性睾丸发育不全综合征。临床表现主要是小睾丸、无精子产生，97％患者不育。患者男性第二性征发育差，身材高，四肢长，可有智商低，精神异常及精神分裂症倾向。细胞遗传学检查绝大多数患者核型为47，XXY.　　?大约有15％患者为嵌合体，其中常见的为46，XX/47，XXY;46，XY/48XXXY.额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。　　?2.XYY综合征：　　?在男婴中发生率为1∶900.患者男性表型正常，身材高大，易兴奋，常有攻击行为。睾丸发育不全，生精过程障碍。染色体异常分为哪些情况　　　　?3、特纳综合症:　　?又名45，X，女性先天性性腺发育不全综合征。染色体是x单体。新生女孩的发病率为0.2%-0.4%。患者为女性，身材矮小，智力一般，颈部发际线低，女性第二性征发育不全。细胞遗传性单侧特纳综合征的典型核型为45，X;大约55%。其他核型有嵌合体46，XX和46，X和X臂染色体X，i(xq)。这种病的发病机制是配子形成过程中父母不分离，其中75%的染色体丢失发生在男性，大部分是由精子细胞的染色体分离引起的。　　?4、47，XXY和多X女性精神综合征：　　?这种疾病也称为一夫多妻综合征，外观、性功能和生育能力正常，少数患者继发闭经。约有2/3的患者有精神发育迟滞。多发性X综合征是由细胞减数分裂过程中染色体不分离引起的。X染色体越多，精神损害和发育畸形越严重。　　?其他三体综合征存活到出生是罕见的。大多数7-三体、8-三体、10-三体和14-三体综合征在妊娠早期流产，除非它们是嵌合体。　　?以上就是“染色体异常分为哪些情况”的介绍，女性在备孕期以及早孕期时可以根据夫妻双方的身体健康状况、吸烟饮酒史、受到细菌、病毒及放射线等的影响，既往曾经出现有反复流产、死胎的发生或者有遗传方面的倾向，需要做染色体方面的检查，以减少患有先天性疾病的风险。　　产前唐氏综合征筛查　　?唐氏综合症产前筛查很多时候并不是一步到位就能检测得出来的，其实很多时候唐氏综合症的检测需要多次进行。下面就来说说产前唐氏综合征筛查。　　?目前，唐氏综合征的主要筛查方法如下：　　?(1)孕中期联合筛查:用孕中期(15~20周)血清afp、游离b-hcg和孕妇年龄计算胎儿唐氏综合征风险的方法。　　?(2)三联筛查:以妊娠中期(15-20周)血清AFP、游离B-HCG和未结合雌三醇(μE3)为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿唐氏综合征风险的联合筛查方法。　　?（3）联合筛查：早孕（11——13周）超声进行测定影响胎儿颈后透明层（nuchaltranslcenc，NT）厚度，结合孕妇患者血清细胞游离B-HCG和妊娠管理相关血浆反应蛋白A（pregnancyassociatedpla**aprotein-A，PAPP-A）水平发展以及对于孕妇不同年龄以计算分析胎儿患唐氏综合征的风险。　　　　?据悉，唐氏综合征单按年龄(35岁)的检出率仅为49%;二次妊娠筛查的检出率为73%;二次妊娠三重筛查的检出率为78%;早孕NT+B-≥+PAPP-AN的检出率为86%。　　?目前，它在我国广泛开展的是中孕筛查，方法简单，价格低廉。有条件的地区已经实施了早孕NT-PAPP-A-B-HCG计划。Down的筛查只是一种筛查方法，不能用作诊断，对高危患者的筛查需要进一步的染色体检查才能做出诊断。　　?以上就是“产前唐氏综合征筛查”的介绍，如果唐氏筛查是低危，那么就先观察，如果是高危那么需要做羊水穿刺进一步的检查。如果没事那么到二十多周的时候在做大器官的筛查，其他的检查那么就看产检计划来定了。　　荧光原位杂交（FISH）　　?染色体是细胞核中载有遗传基因的物质，在显微镜下呈圆柱状或者杆状，主要是由脱氢核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期，容易被碱性的染料着色，因而叫做染色体。下面就来说说荧光原位杂交（FISH）。　　?FISH是分子遗传学和免疫学的结合体，使用已知的核酸序列作为探针，直接用荧光素或非放射性物质标记，然后与目标dna杂交，在荧光显微镜条件下对核酸进行定性和定位分析。FISH的优点是快速和准确。可用于外周血细胞、脐血、未培养间期细胞染色、快速性染色体检查、染色体快速产前诊断、微缺失综合征(需要制备特异性探针)、胚胎着床前诊断。从母体外周血中分离胎儿细胞进行产前诊断分析是非常有利的。　　?FISH探针种类有：　　?(1)α-卫星DNA序列探针，位于染色体着丝粒区;　　?(2)β-卫星DNA序列进行探针技术位于近端着丝粒染色体（即13、14、15、21和22号染色体）的短臂;　　　　?(3)端粒DNA探针位于染色体端粒。　　?(4)染色体全涂染探针;　　?(5)一些特殊的染色体微缺失探针，如染色体22q11.2微缺失综合征、7q11.23微缺失综合征、15q11-q13微缺失综合征等。　　?目前国内用于FISH类染色体诊断的探针有21、18、13/21、13/18和x、y探针。　　?以上就是荧光原位杂交的介绍内容，染色体检测的方式多种多样，这只是其中之一，生物基因是个庞大的工程，人类在这方面的科研和探索肯定会越来越多。 孕前检查前一天同房了怎么第一附属医院生殖科供卵办 　　每个怀孕的夫妇都应该注意孕前检查。孕前检查的重要性不可低估，因为只有做好孕前检查，在第一附属医院的生殖科为夫妇提供卵子，才能降低婴儿遗留疾病的发生率。　　据产科医生介绍，孕前检查的最佳时间：一般建议孕前3-6个月开始检查，包括夫妻双方。女方孕前检查时间最好在月经干净后37天内，最好不要同房。孕前3 ~ 6个月，有时间营养，接种疫苗，补充叶酸。孕前检查一旦发现其他问题，还有时间进行干预治疗。所以怀孕前检查最好至少提前3个月，夫妻双方同时进行。第一附属医院生殖科捐卵　　注意月经周期的时间，月经彻底干净后3-7天检查，检查期间控制性生活3天。体检日凌晨禁食禁吃乳制品；需要空腹，不吃早餐，不喝水，因为有些检查项目需要空腹。早上起床时收集一点第一次排出的尿液，放入干净的玻璃瓶中检测。　　男性泌尿生殖系统的问题对下一代的健康影响很大，所以有必要检查一下这个私处。如果你认为你的睾丸发育可能有问题，你必须先问你的父母，他们年轻时是否患有腮腺炎、隐睾、睾丸外伤和手术、睾丸疼痛肿胀、鞘膜积液、斜疝、化脓性尿道等。第一附属医院生殖内科会将这些信息提供给医生，并仔细咨询。　　孕前检查要多少钱？孕前检查费用视检查项目而定。根据选择的体检套餐，大城市三甲医院的费用从300到1500不等。如果没有特殊情况，一般在500元左右。详情请咨询当地医院。　　由于孕周不同，检查项目不同，费用也不同。血常规、尿常规等一般常规检查都不贵，几十块钱就行；但地中海贫血筛查、G-6PD缺乏症检测、梅毒血清检测等项目费用会更高。　　(1)孕前检查的清晨，即从0: 00开始，禁止妇女进食和饮水，因为有些孕前检查项目需要空腹进行，否则会影响正常的孕前检查。　　(2)检查时间一般安排在孕前36个月，以便发现异常或不适合的问题时，及时治疗和纠正。女性在进行孕前检查时要注意避开经期，最好在月经停止后37天进行孕前检查。孕前体检3天内不发生性行为，体检前一天注意休息，保证精力充沛，捐卵体检前一天不清洁阴道，在第一附属医院生殖内科。　　(3)体检前35天饮食清淡。不吃猪肝、猪血等带血的食物。考试前一天晚上12点以后不要吃东西或喝水。　　(4)孕前检查中有妇科b超检查，需要在膀胱充盈的前提下进行。所以，b超检查前要憋尿。尽量早上起床后取一点晨尿做尿检。　　(5)做x光检查时，穿棉质内衣，不穿带金属纽扣的衣服和胸罩；项链、手机、钢笔、钥匙等金属物品应取出。　　(1)男性怀孕前应进行检查，注意保证规律的生活方式，避免熬夜，劳逸结合，进行适当的体育锻炼，注意营养全面均衡，多吃富含优质蛋白质的食物，尽量避免吃高脂肪、高糖、高蛋白的食物。　　(2)检查前三天不吸烟、不饮酒、不吃含糖量高的油腻食物。男性朋友应该在计划怀孕前三个月甚至六个月内戒烟戒酒，因为吸烟会导致性功能障碍，降低生育能力。第一附属医院生殖科卵子供应影响受孕成功率，影响受精卵和胚胎质量；长期大量饮酒会导致男性精子数量减少，卵子供体活动减少，第一附属医院生殖科精子异常，影响受孕和胚胎发育。　　(3)孕前检查前35天不能发生性行为，禁欲时间过短或过长，可能影响精子质量。　　(5)抽血应空腹进行，所以检查前一天晚饭后不要进食，保证空腹抽血8小时以上。　　生育问题非常重要。已婚男女在准备怀孕前必须进行孕前检查，以便尽早对自己的生育能力有一个正确的认识，减少婴儿的出生缺陷，保证准妈妈安全度过孕期和分娩期。